Программа:

1. Построение и оценка системы менеджмента лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериями аккредитации

1.1Требования критериев аккредитации к системе менеджмента лаборатории

1.2 Требования дополнительных стандартов/документов ILAC к системе менеджмента лаборатории:

— Р 50.1.108-2016 «Политика ИЛАК по прослеживаемости результатов измерений»,

— Р 50.1.109-2016 «Политика ИЛАК в отношении неопределенности при калибровках»,

-Требования к участию в проверках квалификации/МСИ в соответствии с Р 1323565.1.038-2021 «Политика ILAC в отношении участия в деятельности по проверке квалификации» СМ № 03.1-1.0008 «Политика Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации».

1.3 Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к системе менеджмента качества:

• Беспристрастность. Конфиденциальность
• Требования к структуре лаборатории: взаимодействие лаборатории со структурными подразделениями юридического лица, распределение полномочий
• Персонал: общие и специальные требования по опыту и образованию, работа со стажерами
• Помещения лаборатории: общие и специальные требования, контроль условий.
• Оборудование, стандартные образцы, реактивы: обеспеченность, право пользования, управление.
• Метрологическая прослеживаемость.
• Работа с поставщиками продукции и услуг: входной контроль

Работа с заказчиками: обратная связь, реагирование на жалобы (претензии)

• Отбор проб (образцов): требования к записям
• Обращение с объектами:  идентификация, регистрация, обеспечение прослеживаемости в записях
• Записи: технические записи, записи системы менеджмента.
• Оценивание неопределенности результатов измерений

Обеспечение достоверности результатов

Отчеты о результатах (протоколы испытаний/измерений): оформление с учетом требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020, внесение изменений, частые несоответствия при оформлении протоколов

• Нормативная документация: обеспеченность, право пользования, управление в бумажном и электронном виде, актуализация
• Резервное копирование: виды, периодичность, ответственность Управление архивом
• Риски и возможности
• Несоответствующая работа. Корректирующие действия
• Внутренние аудиты. Анализ со стороны руководства

2. Подготовка документов к процедуре расширения области аккредитации/подтверждения компетентности

2.1 Рассмотрение порядка отчетности аккредитованных лиц

2.2 Заполнение анкеты самообследования. Порядок заполнения заявления на расширение области аккредитации/подтверждение компетентности. Подготовка документов, подтверждающих соответствие критериям аккредитации. Подготовка к реализации свидетельской оценки

Ключевые аспекты СМ № 03.1-1.0018 «Руководство по проведению оценки соответствия испытательных лабораторий (центров) критериям аккредитации» и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации»