Программа:

1. Требования Федерального закона N 412-ФЗ “Об аккредитации в национальной системе аккредитации”, ГОСТ ISO|IEC 17025 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», приказа № 707 об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации к аккредитованным организациям, лабораториям (центрам).
2. Требования ILАK к аккредитованным организациям, лабораториям (центрам).
3. Требования к компетентности, беспристрастности и стабильному функционированию лабораторий. Обязательства по беспристрастности.
4. Конфиденциальность. Юридически значимые обязательства по конфиденциальности, обращению с данными и информацией, поступившей извне или полученной в процессе выполнения лабораторной деятельности.
5. Требования к структуре.
6. Требования к ресурсам (менеджмент персонала, менеджмент оборудования, менеджмент производственной среды).
7. Требования к процессам. Процессный подход при организации деятельности лаборатории (центра) (договора, выбор, верификация, валидация, обеспечение достоверности).
8. Отбор проб, обращение к объектам испытаний. Организация процесса.

Вклад процесса в бюджет неопределенности.

9. Управление записями (техническими и системы менеджмента).

Формирование протокола в соответствии с требованиями ГОСТ ISO|IEC 17025 и ГОСТ 58973 «Требования к оформлению протоколов. Основные ошибки при формировании протокола. Наделение персонала полномочиями по оформлению, проверке и утверждению протокола.

10. Управление работами несоответствующими установленным требованиям. Корректирующие действия, определение необходимости, этапов, оценка результативности.
11. Управление данными и информацией. Документооборот. Архив (организация, управление).

Резервное копирование (организация, воспроизведение, защита, учет сбоев, мониторинг условий, электронный документооборот).

12. Организация системы менеджмента в лаборатории (центре). Наделение персонал полномочиями по внедрению, поддержанию и совершенствованию системы менеджмента, выявлению отклонений от системы менеджмента или от процедур для осуществления лабораторной деятельности, инициированию мер по предотвращению или минимизации таких отклонений.
13. Риски и возможности. Улучшения.
14. Организация и проведение внутренних аудитов в лаборатории (центре). Требования ГОСТ Р ИСО 19011-2021. Оценка соответствия. Руководящие указания по проведению аудита систем менеджмента. Анализ со стороны руководства.
15. Передача сведений в ФСА. Приказ Министерства экономического развития РФ N 704 «Об утверждении Положения о составе сведений о результатах деятельности аккредитованных лиц, об изменениях состава их работников и о компетентности этих работников, об изменениях технической оснащенности, представляемых аккредитованными лицами в Федеральную службу по аккредитации, порядке и сроках представления аккредитованными лицами таких сведений в Федеральную службу по аккредитации».

Соблюдение принципа конфиденциальности при реализации данного приказа.

16. Требования приказа Минэкономразвития № 11 Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра).