«Подтверждение компетентности испытательной лаборатории, включая аккредитацию, расширения, сокращения области аккредитации в свете изменений Федерального закона 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». Требования критериев аккредитации, включая требования новой версии стандарта ISO/IEC 17025:2017. Риск-ориентированный подход»

ООО «ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ»

Организатор

ООО «ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ»
Телефон
+7 (3466) 43-41-707; +7 (902) 85-18-197
Электронная почта
info@ceo86.ru
Веб сайт
https://www.ceo86.ru/

Лектор

Место проведения

Онлайн
QR Code

Дата

24 мая 2021 - 25 мая 2021

Время

10:00 - 17:00

Цена

8 900

«Подтверждение компетентности испытательной лаборатории, включая аккредитацию, расширения, сокращения области аккредитации в свете изменений Федерального закона 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации». Требования критериев аккредитации, включая требования новой версии стандарта ISO/IEC 17025:2017. Риск-ориентированный подход»

Программа:

    1. Общие требования, предъявляемые к современным испытательным лабораториям в соответствии с требованиями действующей нормативной документации в области аккредитации
    • Организация работ ИЛ. Требования в соответствии с Приказом Минэкономразвития № 707 от 26.10.2020г. и Приказом Минэкономразвития № 704 от 24.10.2020 г. Изменения в законодательстве  об аккредитации в национальной системе аккредитации.
    • Особенности деятельности аккредитованных лабораторий и предоставления сведений в 2020-2021 гг.
    • Формирование области аккредитации и актуализированной области аккредитации при прохождении подтверждения компетентности ИЛ с учетом требований Приказа ФСА от 25 января 2019 года № 11 «Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра)».
    • Совмещение процедур с подтверждением компетентности (с расширением области, изменение мест осуществления деятельности и т.д.).
    • Признание результатов испытаний/измерений в России и за рубежом. Деятельность организации ILAC;
    • План перехода на стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, подтверждение осуществления перехода с учетом переносов сроков прохождения процедур подтверждения компетентности и расширения области аккредитации.
    • Работа испытательной лаборатории в информационной системе ФГИС, представление отчетности в Росаккредитацию.
    • Разбор конкретных ситуаций, практические вопросы.
    1. Особенности к документированию системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (часть 1):
    • Управление документацией, создание целостной системы менеджмента испытательной лаборатории. Требования к архивам и резервному копированию. Электронный документооборот. Оценка программного обеспечения.
    • Прослеживаемость результатов измерений, метрологическое обеспечение испытаний (поверка и/или калибровка).
    1. Особенности к документированию системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 (часть 2):
    • Валидация и верификация методик испытаний, правила оформления и использования для практической деятельности лабораторий (оформление области аккредитации, контроля достоверности). Практические примеры.
    • Правила принятия решений. Разработка и оформление правил принятия решений с учетом  неопределенности результатов испытаний при формулировании заключений. Практические примеры.
    • Реализация внутрилабораторного контроля достоверности результатов испытаний/измерений (для различных объектов испытаний: микробиология, радиология, физико-химические и т.д.). Практические примеры
    1. Анализ со стороны руководства

     

    • Общие требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и взаимосвязь с ГОСТ Р ИСО 9001-2015.
    • Анализ со стороны руководства.
    • Оценка результативности функционирования системы менеджмента.
    • Внутреннее обучение.
    • Улучшение.
    • Практические примеры.
    1. Система управления рисками.

     

    • Система управления рисками (СУР): терминология, управление рисками, связанными с фактическими и потенциальными лабораторными несоответствиями.
    • Интегрирование систем менеджмента в организациях, имеющих лаборатории.
    • Создание системы управления рисками. Практические подходы.
    • Методы управления рисками.
    • Доказательная база наличия СУР в лаборатории.
    • Составление реестра рисков лаборатории. Примеры документированных процедур по управлению рисками и реестра рисков.
[an error occurred while processing the directive]
[an error occurred while processing the directive]