«Внедрение ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в деятельность аккредитованной лаборатории: валидация, верификация, расчет неопределенности, контроль достоверности результатов испытаний».
Программа
- Общие требования, предъявляемые к современным испытательным лабораториям в соответствии с требованиями действующей нормативной документации в области аккредитации
- Организация работ испытательных лабораторий. Требования Закона «Об аккредитации в национальной системе аккредитации».
- Планируемые изменения в Критерии аккредитации.
- Особенности деятельности аккредитованных лабораторий в 2020-2021 гг.
- Формирование области аккредитации и актуализированной области аккредитации при прохождении подтверждения компетентности ИЛ.
- Совмещение процедур с подтверждением компетентности (с расширением области, изменение мест осуществления деятельности и т.д.).
- Признание результатов испытаний/измерений в России и за рубежом. Деятельность организации ILAC;
- План перехода на стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, подтверждение осуществления перехода.
- Работа испытательной лаборатории в информационной системе ФГИС, представление отчетности в Росаккредитацию.
- Разбор конкретных ситуаций, практические вопросы.
- Особенности к организации и документированию системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части:
- Управление документацией, создание целостной системы менеджмента испытательной лаборатории.
- Прослеживаемость результатов измерений;
- Выбор, валидация и верификация методик испытаний.
- Неопределенность.
- Правила принятия решений с учетом неопределенности результатов испытаний.
- Реализация внутрилабораторного контроля достоверности результатов испытаний/измерений (для различных объектов испытаний: микробиология, радиология, физико-химические, механические и т.д.);
- Управление рисками, связанными с фактическими и потенциальными лабораторными несоответствиями.
- Практические подходы.
- Примеры документированных процедур.
