«АКТУАЛЬНЫЕ НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ ПО ПОДГОТОВКЕ ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ К АККРЕДИТАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ ПРОЦЕДУРЫ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕОМПЕТЕНТНОСТИ (ФЗ № 412, ГОСТ ISO 17025-2019, ПРИКАЗ МИНЭКОНОМРАЗВИТИЯ № 707»

ООО «ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ»

Организатор

ООО «ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ»
Телефон
+7 (3466) 43-41-707; +7 (902) 85-18-197
Электронная почта
info@ceo86.ru
Веб сайт
https://www.ceo86.ru/
РЕГИСТРАЦИЯ

Лектор

Место проведения

Онлайн
QR Code

Дата

31 мая 2021 - Июн 01 2021

Время

10:00 - 17:00

Цена

8 900

«АКТУАЛЬНЫЕ НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ ПО ПОДГОТОВКЕ ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ К АККРЕДИТАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ ПРОЦЕДУРЫ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕОМПЕТЕНТНОСТИ (ФЗ № 412, ГОСТ ISO 17025-2019, ПРИКАЗ МИНЭКОНОМРАЗВИТИЯ № 707»

Программа:

Федеральный закон от 28 декабря 2013 г. N 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (с изменениями и дополнениями).

  • Основные положения. Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности.
  • Оформление заявлений и приложений к нему. Приказ МЭР от 23.05.2014 № 288 (в ред. Приказа МЭР от 29.11.2016 № 764, от 27.02.2019 № 89).
  • Область аккредитации. Приказ Росаккредитации от 25 января 2019 г. № 11 «Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра)».
  • Содержание программы выездной проверки соответствия (сравнительный анализ программы при аккредитации и при подтверждении компетентности).
  • Сроки прохождения подтверждения компетентности. Постановление Правительства РФ от 05.06.2014 № 519 (сроки) (в ред. пост. Правительства РФ от 0т 15.12.2016 № 1363).
  • Приказ МЭР от 27.02.2019 № 89 «О внесении изменений в некоторые приказы Минэкономразвития России по вопросам аккредитации в национальной системе аккредитации».
  • Приказ МЭР от 18.01.2019 № 14 (Перечень нарушений, влекущих отказ в аккредитации/приостановление аккредитации).
  • Отчетность о деятельн. аккред. лабораторий (центров). Приказ МЭР от 24.10.2020 г. N 704 (состав сведений от АЛ).
  • Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях.

Нормативные документы и законодательные акты, устанавливающие требования к испытательным лабораториям.

  • Критерии аккредитации.
  • Приказ МЭР № 707 от 26.10.2020 «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации».

Межгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

  • Основные отличия и порядок перехода в соответствии с рекомендац. приказа Росаккредитации от 09.08.2019 № 144.
  • Сравнение двух версий ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Организация системы менеджмента качества испытательной лаборатории в соответствии требованиями критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

  • Общие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытат. лабораториям. Политика в области качества.
  • Понятия о беспристрастности (ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005 «Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования») и конфиденц. ГОСТ Р 54296-2010/ISO/PAS 17002:2004 «Оценка соответствия. Конфиденц. Принципы и требования.»
  • Требования к структуре.

Требования к ресурсам.

  • Управление персоналом. Правила допуска к проведению испытаний.
  • Обеспечение компетентности персонала.
  • Контроль за персоналом и обучение персонала.

Управление помещениями и контроль параметров окружающей среды.

  • Требования к помещениям.
  • Периодичность контроля и правила регистрации результатов контроля.
  • Подтверждение права владения и пользования помещениями.

Управление оборудованием.

  • Понятие оборудования в испытательной лаборатории.
  • Обеспечение метрологической прослеживаемости измерений в соответствии с требованиями Федерального закона № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений».
  • Политика Росаккредитации по прослеживаемости результатов измерений.
  • Дополнительные требования к контролю оборудования.
  • Требования к реактивам, стандартным образцам и расходным материалам.

Продукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками.

  • Правила входного контроля продукции и услуг.

Требования к процессу.

  • Рассмотрение запросов и заявок.
  • Документы и записи.

Выбор, валидация и верификация методик.

  • Понятие валидации, верификации и аттестации.
  • Составление акта внедрения (верификации) методики.
  • Оценивание неопределённости измерений. Понятие погрешности и неопределенности.

Отбор образцов, обращение с образцами.

  • Проведение испытаний. Технические записи.
  • Акты отбора образцов.

Обеспечение достоверности результатов испытаний.

  • Организация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля.
  • Межлабораторное сличение, проверка квалификации. Правила планирования и анализа результатов.
  • Политика Росаккредитации в отношении проверки квалификации путем проведения межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаний.
  • Внутрилабораторное сличение.
  • Оперативный контроль и контроль стабильности. Образцы для контроля.
  • Правила планирования и анализа результатов.
  • Нормативные документы, применяемые при лабораторном контроле качества.

Представление отчётов о результатах. Общие требования.

  • Специальные требования к отчётам о результатах.
  • Представление заключений о соответствии. Правила принятия решения.
  • Представление мнений и интерпретаций.
  • Правила внесения изменений в отчёты о результатах.
  • Порядок отчётности аккредитованных лиц в соответствии с требованиями законодательства РФ.
  • Ответственность за достоверность результатов испытаний.

ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний. Претензии.

Управление несоответствующей работой.

  • Оценка значимости несоответствий. Ведение записей.
  • Ответственность за возобновление работ по испытаниям.

Управление данными и информацией.

Требования к системе менеджмента.

  • Общие положения. Вариант А и вариант В системы менеджмента.
  • Документация системы менеджмента.

Управление документацией и записями.

  • Состав документации испытательной лаборатории.
  • Правила ознакомления с документами. Утверждение и регистрация документов. Периодичность актуализации.
  • Правила резервного копирования/восстановления и хранения документов и записей.

Управление рисками и возможностями. Улучшения.

  • Идентификация и анализ рисков.
  • Способы воздействия на риски.
  • Мониторинг и пересмотр.

Корректирующие мероприятия.

  • Коррекция и корректирующие действия.
  • Порядок действий, ведение записей.

Внутренние аудиты. Стандарт ISO 19011:2018 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента».

  • Понятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудиты. Методы аудита.
  • Планирование аудитов. Формирование аудиторской группы.
  • Проведение аудита. Сбор информации. Градация несоответствий.
  • Подготовка отчета по аудиту.

Анализ со стороны руководства.

  • Входные данные для анализа СМК.
  • Подготовка отчёта.
  • Выходные данные по результатам анализа СМК.
  • 00

    дни

  • 00

    часы

  • 00

    минуты

  • 00

    секунды

Забронировать событие

«МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ИЗМЕРЕНИЙ»
Available Билеты: 35
The «МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ИЗМЕРЕНИЙ» ticket is sold out. You can try another ticket or another date.