«Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации. Государственный контроль в лаборатории. Новые требования законодательства»
Программа:
Национальная система аккредитации. Обзор изменений в 412-ФЗ.
Приказ МЭР № 707 от 26.10.2020г «Об утверждение критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствия заявления, аккредитованного лица критериям аккредитации».
Приказ МЭР № 704 от 24.10.2020г «Об утверждении Положения о составе сведений о результатах деятельности аккредитованных лиц…»
Постановление ППР от 26 ноября 2021 года № 2050. Требования к заполнению анкеты самообследования и области аккредитации (приказ Федеральной службы по аккредитации № 211 от 16.12.2025г.)
Приказ МЭР от 29 октября 2021 года № 657 и изменения к нему. Приказ МЭР от 17 октября 2024 года № 649; Постановление ППР РФ № 1112 от 05.07.2021г. Приказ Росстандарта от № 1061 от 21.06.2021г.
Рассмотрение актуализированных политик Россакредитации: по участию в проверках квалификации, по применению знака национальной системы, по проведению удаленной оценки, по схеме аккредитации. Взаимодействие лаборатории со структурами Росаккредитации от заявления на аккредитацию до признания соответствия критериям аккредитации. Требования к оформлению заявления на аккредитацию или подтверждению компетентности.
Права и обязанности заявителя на аккредитацию и аккредитованного лица. Внесение изменений в реестр аккредитованных лиц, подтверждение компетентности, расширение и сокращение области аккредитации. Порядок осуществления работ по оценке соответствия заявителей на аккредитацию и подтверждения компетентности аккредитованных лиц.
Особенности прохождения удаленной оценки аккредитованного лица или заявителя. Государственный контроль в лаборатории: причины, взаимодействие с ФСА, отчет об устранении несоответствий. Деловая игра: составление слушателями отчета об устранении несоответствия по экспертизе документов и сведений и несоответствия по выездной экспертизе.
Внесение изменений в систему менеджмента лаборатории на основании ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, структура руководства по качеству.
Процессный подход и особенности его реализации. Цикл Деминга.
Конфиденциальность.
Беспристрастность. Требования к структуре лаборатории.
Требования к ресурсам (персонал, помещения).
Требования к ресурсам (оборудование, метрологическая прослеживаемость, внешние поставщики продукции и услуг). Требования к процессу. Рассмотрение запросов, тендеров и договоров. Технические записи.
Выбор, валидация и верификация методов испытаний.
Отбор и обращение с объектами испытаний.
Оценивание неопределенности измерений.
Обеспечение достоверности результатов исследований (испытаний) и измерений.
Отчеты о результатах исследований (испытаний)и измерений. Жалобы. Управление несоответствующей работой.
Управление данными и информацией.
Требования к системе менеджмента. Варианты А и B.
Документация системы менеджмента. Управление записями.
Улучшения. Корректирующие действия. Управление рисками.
Внутренние аудиты. Новые требования ГОСТ Р ИСО 19011-2021. Анализ со стороны руководства.
Анализ результатов деловой игры. Ответы на вопросы
