BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
METHOD:PUBLISH
CALSCALE:GREGORIAN
PRODID:-//WordPress - MECv7.6.0//EN
X-ORIGINAL-URL:https://ceo86.ru/
X-WR-CALNAME:ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ
X-WR-CALDESC:дополнительное профессиональное образование
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
X-MS-OLK-FORCEINSPECTOROPEN:TRUE
BEGIN:VEVENT
CLASS:PUBLIC
UID:MEC-bd9dc58c7af906cdbac364aedd4c0848@ceo86.ru
DTSTART:20210531T050000Z
DTEND:20210601T120000Z
DTSTAMP:20210504T194400Z
CREATED:20210505
LAST-MODIFIED:20210505
PRIORITY:5
SEQUENCE:0
TRANSP:OPAQUE
SUMMARY:«АКТУАЛЬНЫЕ НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ ПО ПОДГОТОВКЕ ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ К АККРЕДИТАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ ПРОЦЕДУРЫ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕОМПЕТЕНТНОСТИ (ФЗ № 412, ГОСТ ISO 17025-2019, ПРИКАЗ МИНЭКОНОМРАЗВИТИЯ № 707»
DESCRIPTION:Программа:\nФедеральный закон от 28 декабря 2013 г. N 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (с изменениями и дополнениями).\n\nОсновные положения. Порядок прохождения процедуры аккредитации и подтверждение компетентности.\nОформление заявлений и приложений к нему. Приказ МЭР от 23.05.2014 № 288 (в ред. Приказа МЭР от 29.11.2016 № 764, от 27.02.2019 № 89).\nОбласть аккредитации. Приказ Росаккредитации от 25 января 2019 г. № 11 «Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра)».\nСодержание программы выездной проверки соответствия (сравнительный анализ программы при аккредитации и при подтверждении компетентности).\nСроки прохождения подтверждения компетентности. Постановление Правительства РФ от 05.06.2014 № 519 (сроки) (в ред. пост. Правительства РФ от 0т 15.12.2016 № 1363).\nПриказ МЭР от 27.02.2019 № 89 «О внесении изменений в некоторые приказы Минэкономразвития России по вопросам аккредитации в национальной системе аккредитации».\nПриказ МЭР от 18.01.2019 № 14 (Перечень нарушений, влекущих отказ в аккредитации/приостановление аккредитации).\nОтчетность о деятельн. аккред. лабораторий (центров). Приказ МЭР от 24.10.2020 г. N 704 (состав сведений от АЛ).\nКодекс Российской Федерации об административных правонарушениях.\n\nНормативные документы и законодательные акты, устанавливающие требования к испытательным лабораториям.\n\nКритерии аккредитации.\nПриказ МЭР № 707 от 26.10.2020 «Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации».\n\nМежгосударственный стандарт ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.\n\nОсновные отличия и порядок перехода в соответствии с рекомендац. приказа Росаккредитации от 09.08.2019 № 144.\nСравнение двух версий ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.\n\nОрганизация системы менеджмента качества испытательной лаборатории в соответствии требованиями критериев аккредитации и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.\n\nОбщие требования стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к испытат. лабораториям. Политика в области качества.\nПонятия о беспристрастности (ГОСТ Р 54294-2010/ISO/PAS/17001:2005 «Оценка соответствия. Беспристрастность. Принципы и требования») и конфиденц. ГОСТ Р 54296-2010/ISO/PAS 17002:2004 «Оценка соответствия. Конфиденц. Принципы и требования.»\nТребования к структуре.\n\nТребования к ресурсам.\n\nУправление персоналом. Правила допуска к проведению испытаний.\nОбеспечение компетентности персонала.\nКонтроль за персоналом и обучение персонала.\n\nУправление помещениями и контроль параметров окружающей среды.\n\nТребования к помещениям.\nПериодичность контроля и правила регистрации результатов контроля.\nПодтверждение права владения и пользования помещениями.\n\nУправление оборудованием.\n\nПонятие оборудования в испытательной лаборатории.\nОбеспечение метрологической прослеживаемости измерений в соответствии с требованиями Федерального закона № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений».\nПолитика Росаккредитации по прослеживаемости результатов измерений.\nДополнительные требования к контролю оборудования.\nТребования к реактивам, стандартным образцам и расходным материалам.\n\nПродукция и услуги, предоставляемые внешними поставщиками.\n\nПравила входного контроля продукции и услуг.\n\nТребования к процессу.\n\nРассмотрение запросов и заявок.\nДокументы и записи.\n\nВыбор, валидация и верификация методик.\n\nПонятие валидации, верификации и аттестации.\nСоставление акта внедрения (верификации) методики.\nОценивание неопределённости измерений. Понятие погрешности и неопределенности.\n\nОтбор образцов, обращение с образцами.\n\nПроведение испытаний. Технические записи.\nАкты отбора образцов.\n\nОбеспечение достоверности результатов испытаний.\n\nОрганизация и порядок проведения внутреннего и внешнего контроля.\nМежлабораторное сличение, проверка квалификации. Правила планирования и анализа результатов.\nПолитика Росаккредитации в отношении проверки квалификации путем проведения межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаний.\nВнутрилабораторное сличение.\nОперативный контроль и контроль стабильности. Образцы для контроля.\nПравила планирования и анализа результатов.\nНормативные документы, применяемые при лабораторном контроле качества.\n\nПредставление отчётов о результатах. Общие требования.\n\nСпециальные требования к отчётам о результатах.\nПредставление заключений о соответствии. Правила принятия решения.\nПредставление мнений и интерпретаций.\nПравила внесения изменений в отчёты о результатах.\nПорядок отчётности аккредитованных лиц в соответствии с требованиями законодательства РФ.\nОтветственность за достоверность результатов испытаний.\n\nГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний. Претензии.\nУправление несоответствующей работой.\n\nОценка значимости несоответствий. Ведение записей.\nОтветственность за возобновление работ по испытаниям.\n\nУправление данными и информацией.\nТребования к системе менеджмента.\n\nОбщие положения. Вариант А и вариант В системы менеджмента.\nДокументация системы менеджмента.\n\nУправление документацией и записями.\n\nСостав документации испытательной лаборатории.\nПравила ознакомления с документами. Утверждение и регистрация документов. Периодичность актуализации.\nПравила резервного копирования/восстановления и хранения документов и записей.\n\nУправление рисками и возможностями. Улучшения.\n\nИдентификация и анализ рисков.\nСпособы воздействия на риски.\nМониторинг и пересмотр.\n\nКорректирующие мероприятия.\n\nКоррекция и корректирующие действия.\nПорядок действий, ведение записей.\n\nВнутренние аудиты. Стандарт ISO 19011:2018 «Руководящие указания по аудиту систем менеджмента».\n\nПонятие аудита. Термины и определения. Цели аудита. Классификация аудитов, особенности достоинства и недостатки. Объекты аудиты. Методы аудита.\nПланирование аудитов. Формирование аудиторской группы.\nПроведение аудита. Сбор информации. Градация несоответствий.\nПодготовка отчета по аудиту.\n\nАнализ со стороны руководства.\n\nВходные данные для анализа СМК.\nПодготовка отчёта.\nВыходные данные по результатам анализа СМК.\n\n
URL:https://ceo86.ru/events/223-%d1%84%d0%b7-%d0%bd%d0%be%d0%b2%d1%8b%d0%b5-%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%b2%d0%b8%d0%bb%d0%b0-%d0%b2-2020-%d0%b3%d0%be%d0%b4%d1%83-%d0%bf%d1%80%d0%b0%d0%ba%d1%82%d0%b8%d0%ba%d0%b0-%d0%b7%d0%b0%d0%ba-1-53/
ORGANIZER;CN=ООО «ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ»:MAILTO:info@ceo86.ru
CATEGORIES:Стандартизация Метрология
LOCATION:Онлайн
END:VEVENT
END:VCALENDAR